病例分享：罕见眼睛孤立性脉络膜黑色素细胞增多

弱小普遍性脉络膜线粒体升高（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病人多表现为单眼脉络膜线粒体色素沉着炎症。近日，美国阿拉巴马大学医院的 Lauren 等分享了一例罕见的双眼弱小普遍性脉络膜线粒体升高炎症，相关另据于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 新闻周刊。

病人女普遍性，24 岁，族裔美国人，无主诉副作用，既往无眼部疾疾简史。门诊定期检查发掘出双眼后极部色素沉着。双眼视力 20/30，眼压经常性。无白癜风和身躯恶普遍性，眼前节经常性，无葡萄膜炎和浅棕色色素沉着，不顾虑为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着炎症，脸部 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着炎症（由此可知 1）。眼底 OCT 发掘出双眼显着的脉络膜增厚，上皮层无显着异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为眼底照相：脸部 3 点钟（左由此可知）和右眼 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫普遍性色素沉着炎症

由此可知 2 为眼底 OCT 由此可知像：双眼脉络膜增厚，上皮层经常性

脉络膜线粒体升高炎症只需顾虑的鉴别诊断之外：双眼黑变疾或眼皮肤黑变疾，弥漫普遍性脉络膜黑色素瘤，双眼弥漫普遍性葡萄膜线粒体增生以及本文提到的弱小普遍性脉络膜线粒体升高。

由于病人多无主诉副作用，仅通过门诊定期检查发掘出异常，目前文献另据的单眼弱小普遍性脉络膜线粒体升高疾例较少，双眼炎症差不多 4 例，举例为拉丁美洲人，举例为非洲人，均为 43～60 岁。本文另据的病人为最眼中的族裔病人。未来还只需要更多的癌症和组织疾理学研究必要性了解该疾的发生发展，以及确实就会增高葡萄膜黑色素瘤的风险。

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出版人： 杨洁