Cell重磅：解决了近百年难题！科学研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从读到新闻报到越过繁忙的沿路，人类普遍使用海马体。海马体是一种对文档完成继续机械加工和可用的容量依赖于的记忆系统，在许多复杂的感知活动中的起极为重要抑制作用。更准确地说，海马体是（1）在没有好像读取的情况下，从几秒钟到几分钟临时传输与训练任务具体的文档的能力，而（2）将这些文档用做有旨在的执著，管控（例如，记住新闻报上的从前一段话）和借助（预期接下来时会再次发生什么）。

这种双重全过程能够倾斜度的关注点和感知需求，并且与智力和见习管理行政部门关的。海马体心理障碍在学习心理障碍，衰老，关注点缺陷多动心理障碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和忧郁症中的甚为突不止。

早期病变研究工作（1936年）具体了从前额叶皮层（PFC）在海马体中的的理论上抑制作用。随后在黑猩猩和啮齿类动物中的完成了脊髓神经科研究工作。研究工作具体了一个与海马体具体的脊髓关联：皮质脊髓元的过后可控。这种过后可控过后一刹那至数分钟之久，难以置信难以置信，因为它远远超过了单个脊髓元的毫秒级的时间常数。

文章模式图（图源自Cell ）

尽管完成了数十年的研究工作，但我们对产生这种过后活动的脑必要不足共识。一些仿真提不止了细胞自主全过程，而另一些仿真则提不止了均匀分布的从前馈或住院活性或近距离外环。人们对过后活动以外的必要也越来越倚重，特别是考虑到多项目传输和抗干扰性强于。因此，能够更完整的仿真。

过去，而所倚的基因组型求不止原理是洞察可以将脊髓神经科和行径关系起来的理论上化学键必要的基础。尽管它们不具备庞大的理论上功能，但无灵长类中的这些基础性的基因组求不止原理受到（1）求不止实时和（2）没有评估专业级感知全过程（如理论上功能性警惕和海马体）的限制。

从这些原理中的汲取构思，并彻底解决明显的即便如此，研究工作医护人员们在这里使用丰富性近交（DO）资源在基因组型丰富性人体内中的完成了一原理变异基因组座（QTL）有别于。每只DO人体内亦然亲本的独特镶嵌体，并不具备倾斜度的杂合性。它们携手为高实时基因组求不止提供了难得的网络服务。因此，DO和其他基因组型丰富性队列已用做一系列研究工作中的，这些研究工作将基因组型基因组座与多种变异关的。这种资源的不止现，连同基因组编辑和求不止技术开发的同时退步，为而所探索海马体的化学键和脊髓外环必要提供了新的希望。

在这里，研究工作医护人员在海马体训练任务中的对约200只DO人体内完成了表型统计分析，并在5号突变上检验不止了明显的QTL。通过基因组表达，理论上功能丧失和行径研究工作进一步健康检查了该基因组座，发现了一个编码养父母G受体偶联受体Gpr12的基因组，该基因组是海马体所所需的，并且可以在理论上功能上促进海马体。

随后的化学键，细胞和毒素成像研究工作携手表明，GPR12定座落感觉脊髓皮质脊髓元的树突中的，促进了活动仰赖性钙反应，并使感觉脊髓皮质互联拥护行径表现。这些结果突不止了仰赖Gpr12的感觉脊髓对海马体的极为重要贡献。

党报：10.1016/j.cell.2020.09.011